Результаты недавнего исследования ученых из Университета Флиндерса объясняют, почему у одних людей возникают онкологические заболевания, а другим удается избежать подобного страшного опыта.
Революционное открытие в области медицины и молекулярной биологии даст ученым больше исходных данных для того, чтобы продолжить и усовершенствовать разработку медицинских препаратов для борьбы с раком.
Австралийские исследователи установили значительную связь между риском развития рака у человека и функциями кольцевых РНК (кольцевых генетических фрагментов), которые находятся в клетках человеческого организма.
Именно эти специфические кольцевые РНК могут связываться с ДНК в клетках и в итоге приводить к мутациям ДНК, которые могут вызывать рак.
«В то время как экологические и генетические факторы долгое время считались основными причинами рака, это революционное открытие, которое мы называем «ER3D» (от «эндогенного РНК-направленного повреждения ДНК»), открывает совершенно новое направление исследований в области медицины и молекулярной биологии», — объясняет профессор Университета Флиндерса Саймон Конн, который вместе со своей женой Ванессой возглавляет лабораторию кольцевых РНК в онкологическом институте Флиндерского медицинского исследовательского института.
В ходе работы ученые исследователи сравнили неонатальные анализы крови младенцев, у которых диагностировали острый лейкоз, со здоровыми детьми.
Специфическая кольцевая РНК присутствовала на значительно более высоком уровне у младенцев, у которых развился лейкоз, даже до появления первых симптомов заболевания.
То есть, онкогены с большей долей вероятности развиваются у тех людей, в чьих клетках обнаружено обилие кольцевых молекул РНК.
За данное исследование взялись именно ученые Флиндерского университета, так как Австралия имеет самую высокую заболеваемость лейкемией в мире. На сегодняшний день примерно 35 000 австралийцев борются с лейкемией.
Но результаты исследования помогут для разработки лечения не только лейкемии, но и других видов онкологии.
«Это первый пример генетической молекулы, присутствующей во многих людях, которая способна мутировать нашу собственную ДНК и вызывать рак изнутри. Этот прорыв открывает двери для использования молекул в качестве мишеней и маркеров заболеваний на ранних стадиях, когда шансы на успешное лечение выше», — говорит Ванесса Конн.
