По сведениям Science Daily, Американская академия офтальмологии смогла разработать лечение, основанное на генной терапии, которое возвращает утраченное зрение. Пациенты, столкнувшиеся с наследственными поражениями сетчатки глаза, обрели надежду вновь увидеть мир.
В эксперименте принимали участие люди, перенесшие такое наследственное заболевание, как амавроз Лебера. Это врожденная болезнь, медленно прогрессирующая и в конечном итоге полностью лишающая зрения. При амаврозе Лебера в сетчатке постепенно отмирают светочувствительные клетки.
На тестирование нового метода лечения возлагались большие надежды, так как в арсенале современной медицины не существует эффективных методов лечения наследственных заболеваний сетчатки. И надежды ученых оправдались. Из 29 тестируемых пациентов 27 почувствовали значительное улучшение, и даже смогли пройти итоговое испытание – темный лабиринт.
Получив такой превосходный результат, ученые направили препарат на дальнейшее испытание в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Если и эти испытания будут пройдены успешно, то разработанный препарат войдет в область широкого распространения. По словам ученых, они не собираются останавливаться на достигнутом, так как всего существует 225 генетических мутаций, способных вызвать полную слепоту. Лечение и устранение подобных офтальмологических проблем – новая цель Американской академии офтальмологии.
Генная терапия – это новое слово в современной медицине, именно на нее возлагаются огромные надежды. Наука и медицина нашего времени дошла до такого уровня, когда генные ошибки природы перестали быть приговором. Одним из примеров успешных плодов генной терапии можно назвать операцию по пересадке генномодифицированной кожи. Мальчик с редким наследственным заболеванием перенес данную операцию – сначала ученые взяли у него образец кожи, затем исправили в нем мутировавший ген. На основе полученного образца в лабораторных условиях был выращен квадратный метр новой здоровой кожи, которая и была пересажена ребенку.
Источник: Хайтек
